LAM Therapeutics公司宣布其临床产品的进展,包括FDA对新的白血病药临床试验的批准以及淋巴瘤临床试验取得的进展

  宣布对非霍奇金B细胞淋巴瘤进行与阿特珠单抗atezolizumab联合用药的合作临床研究

  康涅狄格州吉尔福德, Dec。 05, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- LAM Therapeutics(LAM),一家4Catalyzer公司,在临床产品方面取得进展,其用于治疗白血病患者的LAM-003产品获得美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration / FDA)的试验性新药(Investigational New Drug / IND) 批准。LAM-002已经作为单药进入临床二期,并与用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的其他疗法联合使用。

  LAM-003是2016年由LAM技术平台发现治疗遗传性急性髓系白血病(AML)患者的癌症免疫调节首创新药(First-in-class)。陈列平博士(PD-1/PD-L1路径的共同发现者、耶鲁癌症免疫治疗中心共同主任和LAM顾问)说:“从药物发现到开始临床一期的时间很短,突显了LAM利用高通量筛选和患者数据开发精准医疗的能力和策略,这比传统方法更快、成本更低。”Steven Gore博士(耶鲁大学血液恶性肿瘤学主任)认为:“我们对LAM的新治疗方法感到振奋,该方法旨在克服现有治疗AML药物出现的耐药性,我们期待为AML患者提供疾病治疗的新选择。”

  LAM进一步宣布,作为B细胞恶性肿瘤首创新药PIKfyve激酶抑制剂LAM-002的临床试验结果,将于2017年12月11日由Jeremy Abramson博士(麻省总医院淋巴瘤中心临床主任)和Sarah Rutherford博士(康奈尔医学院医学助理教授)在美国血液学会年会上发表。在临床一期剂量试验中发现LAM-002具有安全性和良好耐受性,并且在经历先前多次治疗失败的患者中观察到抗肿瘤活性。

  LAM已经为LAM-002选择了用药剂量并启动临床二期评估B-NHL特定亚型的抗肿瘤活性。许田博士(LAM公司共同创始人、耶鲁医学院遗传学系CNH LONG讲席教授、副系主任、 霍华德休斯医学研究院研究员)表示:“通过利用人工智能和二代测序方法,我们正在将LAM-002与能够从其新作用机制中受益最大的患者相匹配。”。

  LAM已与罗氏集团旗下的基因泰克公司合作,该公司将提供免疫检查点抑制剂阿特珠单抗atezolizumab(TECENTRIQ®),对B-NHL患者与LAM-002联合使用。“LAM期望与基因泰克公司合作,通过同时抑制PIKfyve激酶和PD-L1来试验治疗顽固性淋巴瘤患者的新机制方法。正如今年早些时候发表在《血液》杂志的文章所讲,我们发现动物模型中LAM-002和抗PD-L1单抗以及LAM-002与利妥昔单抗的协同效应很好,我们的研究人员对这些创新组合的临床实验抱有高度期望,” 亨利·列支敦斯登(Henri Lichenstein)(LAM公司总裁兼首席执行官)说。

  关于LAM Therapeutics

  LAM公司利用生物学和计算机科学的新发展,包括二代测序、人工智能、基因组编辑、化学基因组学和联合药物筛选的数据,开发癌症和罕见疾病的精确治疗和伴随诊断。LAM药物开发的“良性循环”方法,能从患者治疗的大数据分析和相应的临床反应中进行学习,从而推动了患者和药物选择的快速优化。LAM已经有三种药物进入临床阶段:针对淋巴管平滑肌瘤病的LAM-001、针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的LAM-002和针对急性髓性白血病的LAM-003。

  关于4Catalyzer

  4Catalyzer是一个初创孵化器,致力于通过用人工智能开发治疗和配对设备来改造二十一世纪的医学。4Catalyzer的驱动力是开发能改善我们所爱的人的生活的产品的愿望。

  TECENTRIQ®(atezolizumab)是Roche Group成员Genentech的注册商标。

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